شنبه پانزدهم مرداد ۱۴۰۱ | 13:13 | اسید فسفریک -
ایزوپروپیل الکل
اطلاعات پس زمینه
خواص فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی:
C3H8O
وزن مولکولی:
60.09
نام های شیمیایی:
2-پروپانول، ایزوپروپانول،
پروپان-2-o1
مترادف ها:
پروپیل الکل ثانویه،
alcosolve 2
شماره CAS:
67–63–0
نقطه انجماد:
89.5- درجه سانتی گراد
نقطه جوش:
82.4 درجه سانتی گراد
وزن مخصوص:
0.786
فشار بخار:
33 میلیمتر جیوه (20 درجه سانتیگراد)
نقطه اشتعال:
53 درجه فارنهایت
دمای احتراق خودکار:
455. 6 درجه سانتی گراد
انحلال پذیری:
قابل اختلاط با آب، الکل، اتر و کلروفرم
مشخصات کلی:
مایع بی رنگ با بوی خفیف شبیه بوی الکل
عوامل تبدیل:
1 ppm=2.45 mg/m3
1 mg/m3=0.41 ppm

وقوع و استفاده
ایزوپروپیل الکل در ایالات متحده توسط یک روش هیدراتاسیون غیرمستقیم تولید می شود که در آن بخش حاوی 40-60٪ پروپیلن که از گازهای خروجی پالایشگاه جدا شده است با اسید سولفوریک واکنش می دهد (لوونهایم و موران، 1975). در یک فرآیند قدیمی تر (اسید قوی)، 88-93٪ اسید سولفوریک با گاز پروپیلن در دمای 60-25 درجه سانتیگراد برای مدت طولانی واکنش نشان داد. در فرآیند جدیدتر (اسید ضعیف) که جایگزین فرآیند اسید قوی شده است، گاز پروپیلن در 60 درصد اسید سولفوریک در دمای 85 درجه سانتیگراد برای مدت زمان واکنش کوتاهی جذب می شود (NIOSH، 1976). ظرفیت تولید سالانه تخمین زده شده برای سال 1981 2.8 میلیون پوند بود (SRI, International, 1982).
ایزوپروپیل الکل عمدتاً در تولید استون، با هیدروژن زدایی کاتالیزوری در دمای 400 درجه سانتی گراد برای ایجاد استون و هیدروژن (فرایند اصلی) یا اکسید کردن در فشار بالا برای تولید استون و پراکسید هیدروژن استفاده شد. با این حال، استفاده از ایزوپروپیل الکل در ساخت استون در سال های اخیر کاهش یافته است. دومین کاربرد اصلی آن به عنوان یک حلال است: برای استخراج یا خالصسازی محصولات طبیعی متعدد، مانند روغنها، صمغها، شلاکها، مومها، کلپ و پکتین. در ساخت کنسانتره پروتئین ماهی؛ به عنوان یک حلال برای رزین های مصنوعی، به عنوان مثال، پوشش هایی مانند لاک های فنلی و لاک های نیتروسلولزی؛ و به عنوان یک حلال در فرمولاسیون دارویی و آرایشی (این جزء اصلی ترکیبات مالشی است که به عنوان حلال و مواد ساینده استفاده می شود) (لوونهایم و موران، 1975؛ ویکسون، 1968؛ هیئت ملی فرمولاری، 1975)، استفاده از آن در لوازم آرایشی به طور کلی محدود شده است. به بسیار خوشبو یا
صفحه 57
نقل قول پیشنهادی: "ایزوپروپیل الکل." شورای تحقیقات ملی. 1984. محدودیت های قرار گرفتن در معرض اضطراری و مداوم برای آلاینده های منتخب هوا: جلد 2. واشنگتن، دی سی: انتشارات آکادمی ملی. doi: 10.17226/690.×
صرفه جویی
لغو کنید
محصولات نسبتا ارزان سومین کاربرد اصلی در ساخت مواد شیمیایی دیگر مانند ایزوپروپیل استات، ایزوپروپیلامین، دی ایزوپروپیلامین، استر علف کش، ایزوپروپیل زانتات، ایزوپروپیل میریستات، ایزوپروپیل پالمیتات، ایزوپروپیل اولئات، آلومینیوم ایزوپروپیلسون، ایزوپروپیلسون، و ایزوپروپیلسون است.
سمیت ایزوپروپیل الکل به دلیل وجود آن به عنوان یک آلاینده جوی در زیردریایی های هسته ای مورد توجه نیروی دریایی است.
خلاصه اطلاعات سمیت
جدول 6 برخی از داده ها را در مورد دوزهای سمی ایزوپروپیل الکل در حیوانات و انسان خلاصه می کند. آژانس بین المللی تحقیقات سرطان نیز داده های سمیت را بررسی کرده است (IARC، 1977).
اثرات بر انسان
سمیت ثابت شده ایزوپروپیل الکل در انسان بیشتر به بلع تصادفی (نه استنشاق) محدود می شود و موارد کمی در ارتباط با استفاده از مقعد و موضعی گزارش شده است.
گزارش شده است که چندین مورد مرگ ناشی از مصرف حدود 1 پیمانه ایزوپروپیل الکل 70 درصد بوده است (ادلسون، 1962). افراد دیگر پس از خوردن مقادیر مشابه زنده مانده اند (چاپین، 1949؛ فریریچ و همکاران، 1967؛ یونکوس و تاگوچی، 1968؛ کینگ و همکاران، 1970). دوز کشنده ایزوپروپیل الکل 160-240 میلی لیتر (اشکار و میلر، 1971) و 250 میلی لیتر (مک بی، 1973) برآورد شده است.
در سال 1978، 372 مرد ملانزی محلولی از 82% متیل الکل و 18% ایزوپروپیل الکل را با این باور اشتباه که محلول ارواح متیله است مصرف کردند. 18 نفر از آنها فوت کردند. اختلاف در مقدار محلول مصرف شده و عواقب آن مشاهده شد. برای مثال، 100 میلیلیتر در یک مورد باعث کوری و مرگ شد، اما به نظر میرسید که 500 میلیلیتر در دو مرد دیگر که ادعا میکردند این مقدار زیاد را مصرف کردهاند، ناتوانی ایجاد نمیکند (Scrimgeour, 1980). میزان مصرف مشخص نشد.
بالارد و همکاران (1975) گزارش داد که 15 نفر از 41 نفری که در یک شرکت دارو کار می کردند، بیمار شدند و حالت تهوع، استفراغ، ضعف و درد شکم داشتند. بیماری آنها به تماس آنها با تتراکلرید کربن و ایزوپروپیل الکل نسبت داده شد، زیرا 13 مورد از 15 مورد در 25 فوتی این مواد شیمیایی هنگام ریختن آنها قرار داشتند.
در دو کارخانه تولید الکل ایزوپروپیل با فرآیند اسید قوی (شامل تشکیل روغن های ایزوپروپیل به عنوان محصولات جانبی)، خطر بیش از حد سرطان سینوس های پارانازال یافت شد (اکهارت، 1974؛ هوپر، 1966؛ ویل و همکاران، 1952). . ممکن است خطر بیش از حد سرطان حنجره نیز وجود داشته باشد. با این حال، دی ایزوپروپیل سولفات، یک ماده واسطه در تهیه ایزوپروپیل الکل که مشکوک به سرطان زا بودن حیوان است، در فرآیند اسید قوی تشکیل می شود.
زاخاری و همکاران (19
77) چندین مطالعه را نقل کرد (گاریسون، 1953؛ ورمولن، 1966؛ مک فادن و هادو، 1969؛ ماس، 1970؛ وایز، 1969) در مورد کمای ایجاد شده در بیماران بیمارستانی با استفاده موضعی از الکل ایزوپروپیل در طول حمام اسفنجی که هدف آن کاهش تب بود. غلظت ایزوپروپیل الکل خون بین 10 تا 220 میلی گرم در 100 میلی لیتر بود. بهبودی در همه موارد در 24 تا 36 ساعت کامل شد.
بیشتر بخوانید: کاربردها و خواص ایزوپروپیل الکل در
https://asemantejarat.com/%d8%a7%db%8c%d8%b2%d9%88%d9%be%d8%b1%d9%88%d9%be%db%8c%d9%84-%d8%a7%d9%84%da%a9%d9%84/
صفحه 58
نقل قول پیشنهادی: "ایزوپروپیل الکل." شورای تحقیقات ملی. 1984. محدودیت های قرار گرفتن در معرض اضطراری و مداوم برای آلاینده های منتخب هوا: جلد 2. واشنگتن، دی سی: انتشارات آکادمی ملی. doi: 10.17226/690.×
صرفه جویی
لغو کنید
ده داوطلب که به مدت 3 تا 5 دقیقه در معرض بخار ایزوپروپیل الکل با غلظت های 200، 400 و 800 پی پی ام قرار گرفتند، سوزش خفیف تا متوسط چشم، بینی و گلو را در دو غلظت بالاتر گزارش کردند (نلسون و همکاران، 1943).
مصرف خوراکی روزانه دوزهای پایین ایزوپروپیل الکل (2.6 یا 6.4 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن) توسط گروه های هشت نفره مرد به مدت 6 هفته هیچ تأثیری بر سلول های خون، سرم یا ادرار نداشت و هیچ علامت ذهنی ایجاد نکرد (ویلز و همکاران، 1969).
فولر و هانتر (1927) گزارش کردند که سرگیجه در مدت کوتاهی پس از مواجهه دهانی هفت فرد انسانی با 20 تا 30 سانتی متر مکعب محلول 50 درصد ایزوپروپیل الکل رخ می دهد. آنها همچنین سردرد متوسط تا شدید را تجربه کردند که یک تا سه ساعت طول کشید. آستانه بو برای ایزوپروپیل الکل از 40 پی پی ام (مه، 1966) تا 200 پی پی ام است (Scherberger et al., 1958).
ایزوپروپیل الکل یک محرک پوستی نیست (نیکسون و همکاران، 1975)، اگرچه موارد متعددی از درماتیت تماسی آلرژیک گزارش شده است (فرگرت و همکاران، 1971؛ مک اینز، 1973؛ ریچاردسون و همکاران، 1969؛ واسیلوسکی، 1968).
اثرات بر روی حیوانات
LD50 خوراکی ایزوپروپیل الکل در موش ها، خرگوش ها و سگ ها حدود 5 گرم بر کیلوگرم است (Lehman and Chase, 1944). LD50 پوستی در خرگوش ها حدود 13 گرم بر کیلوگرم است و استنشاق با 16000 پی پی ام به مدت 8 ساعت برای چهار موش از شش موش کشنده بود (اسمیت و کارپنتر، 1948). دوز کشنده داخل وریدی در گربه ها 2.5 میلی لیتر بر کیلوگرم است (Macht, 1922). بخار ایزوپروپیل الکل در حداکثر اشباع در هوا (یعنی 5.8٪ در 25 درجه سانتیگراد) برای موش هایی که کمتر از 1 ساعت در معرض قرار گرفته اند کشنده نیست. LC50 تجویز شده به مدت 120 دقیقه به موش ها 10.39±3.68 میلی گرم در لیتر (49120 ppm) است. LD50های خوراکی و داخل صفاقی در موش و موش تقریباً برابر است. LC50های اندازهگیری شده در موشهایی که به مدت 8 ساعت در معرض الکل ایزوپروپیل قرار داشتند، 19000 ppm برای مادهها و 22500 ppm برای نرها بود.
علائم مسمومیت پس از استفاده از ایزوپروپیل الکل مشابه علائم اتیل الکل است، اگرچه 1.5 تا 2 برابر سمی تر از اتیل الکل است (آژانس بین المللی تحقیقات سرطان، 1977). مرگ معمولاً با سرگیجه، نارکوز، کمای عمیق و شوک همراه است (Lehman et al., 1945; Morris and Lightbody, 1938). دوز خوراکی 2 گرم بر کیلوگرم اثرات مخدر در خرگوش ها برای حدود 8 ساعت ایجاد کرد (موریس و لایت بادی، 1938). افزایش سمیت کبدی هیدروکربنهای کلردار مختلف در موشهایی که 18 ساعت قبل از قرار گرفتن در معرض هیدروکربن به آنها الکل ایزوپروپیل را با 2.5 میلیلیتر/کیلوگرم مصرف کردند، مشاهده شد (Traiger and Plaa، 1974). Lehman و Chase (1944) دوزهای ایزوپروپیل الکل را نشان دادند که باعث بیهوشی و مرگ در خرگوش ها و سگ ها می شود:
دوز بیهوشی
دوز کشنده
خرگوش ها
3.23 میلی لیتر / کیلوگرم
8.23 میلی لیتر / کیلوگرم
سگ ها
3.35 میلی لیتر / کیلوگرم
5.12 میلی لیتر / کیلوگرم
صفحه 59
نقل قول پیشنهادی: "ایزوپروپیل الکل." شورای تحقیقات ملی. 1984. محدودیت های قرار گرفتن در معرض اضطراری و مداوم برای آلاینده های منتخب هوا: جلد 2. واشنگتن، دی سی: انتشارات آکادمی ملی. doi: 10.17226/690.×
صرفه جویی
لغو کنید
سیستم تنفسی ممکن است توسط ایزوپروپیل الکل فلج شود. این معمولاً علت مرگ پس از مصرف ایزوپروپیل الکل است (زاخاری و همکاران، 1977). غلظت ایزوپروپیل الکل در هوا به میزان 97.5 میلی گرم در لیتر باعث کاهش حجم دقیقه تنفسی، انقباض برونش، افت فشار خون و برادی کاردی در موش ها شد. تنها قرار گرفتن در معرض ایزوپروپیل الکل اتمسفر باعث افزایش مقاومت ریوی و کاهش انطباق ریوی می شود. اگر بیش از شش تماس روزانه انجام شود، این اثرات بارزتر است (زاخاری و همکاران، 1977).
در سگ های بیهوش، استنشاق ایزوپروپیل الکل اثرات مختلفی ایجاد کرد: کاهش انقباض میوکارد در 1.0٪ (2.45 میلی گرم در لیتر)، کاهش برون ده قلبی در 2.5٪ (6.12 میلی گرم در لیتر)، و افت فشار خون سیستمیک در 7.5٪ (18.37 میلی گرم در لیتر) ) (زخاری و همکاران، 1356). بررسی هیستوپاتولوژیک موشهایی که به مدت 8 ساعت با 21000 پیپیام در معرض قرار گرفتند، ضایعات معمولی از پنومونیت شیمیایی و ادم ریوی همراه با واکوئل شدن کفی سلولهای کبد و تخریب شدید سیتوپلاسمی کانونی را نشان داد (لاهام و همکاران، 1980).
بایکوف و همکاران (1974) اثرات استنشاق مزمن ایزوپروپیل الکل توسط موش ها را بررسی کرد. گروه های 15 حیوانی به مدت 24 ساعت در روز به مدت 86 روز در غلظت های 20، 2.5 و 0.6 میلی گرم بر متر مکعب (تقریباً 8.14، 1.02 و 0.24 ppm) به طور مداوم در معرض ایزوپروپیل الکل قرار گرفتند. حیواناتی که ایزوپروپیل الکل را با غلظت 20 میلی گرم بر متر مکعب (8.14 پی پی ام) استنشاق می کردند، تغییراتی در رفتار رفلکس، افزایش احتباس BSP، تعداد کل لکوسیت ها و تعداد لک های فلورسنت غیر طبیعی نشان دادند.
سلول ها آنها همچنین کاهش محتوای اسید نوکلئیک خون، فعالیت اکسیداز و کاتالاز خون و مقدار کوپروپرفیرین در خون را نشان دادند. حیواناتی که ایزوپروپیل الکل را با دوز 2.5 میلی گرم بر متر مکعب (1.02 ppm) استنشاق می کردند، برخی از اثرات مشابه را نشان دادند، اما هیچ کدام از نظر آماری معنی دار نبودند. در حیواناتی که الکل ایزوپروپیل را با دوز 20 میلی گرم بر متر مکعب (8.14 پی پی ام) استنشاق می کردند، یافته های پس از مرگ شامل هیپرپلازی طحال همراه با خونریزی سینوس ها و فرسایش سلول های فولیکولی، برخی شواهد از دیستروفی سلول های پارانشیمی کبد، سلول های اپاندیمی هیپرپلاستیک و دژنراتیو بود. تغییرات در قشر حرکتی مغز هیچ یک از این اثرات در حیوانات استنشاق ایزوپروپیل الکل در mg/m3 0.6 (0.24 ppm) مشاهده نشد. بر اساس این مطالعه مواجهه مداوم، نویسندگان پیشنهاد کردند که 0.6 میلی گرم بر متر مکعب (0.24 ppm) به عنوان حداکثر غلظت متوسط روزانه در نظر گرفته شود. برخی از پاسخ های فیزیولوژیکی گزارش شده در این مطالعه، مانند افزایش لکوسیت های فلورسنت غیرطبیعی، مبهم هستند و بنابراین تفسیر آنها دشوار است. علاوه بر این، آنها از کمبود جزئیات تجربی رنج می برند.
ایزوپروپیل الکل (10٪) در رژیم غذایی موش های جوان به مدت 30 روز هیچ تاثیری بر رشد، وزن کبد یا محتوای چربی نداشت (میازاکی، 1955). سگهایی که دوزهای روزانه 1.3 گرم بر کیلوگرم در آب آشامیدنی داده میشدند، 3 تا 5 ساعت پس از مصرف، ظاهر مستی داشتند، اما هیچ تغییر پاتولوژیک ثابتی در یک دوره 6 ماهه مشاهده نشد (Lehman et al., 1945).
هنگامی که چندین سویه موش در معرض ایزوپروپیل الکل در هوا با غلظت 7700 میلی گرم بر متر مکعب 3-7 ساعت در روز، 5 روز در هفته، به مدت 5 تا 8 ماه قرار گرفتند، هیچ مدرکی دال بر سرطان زایی یافت نشد. با این حال، حیوانات در طول زندگی عادی مشاهده نشدند و در 8 تا 12 ماهگی کشته شدند (ویل و همکاران، 1952). نویسندگان گزارش کردند که هیچ افزایشی در بروز تومورهای ریه در موشهایی که تزریق زیر جلدی 0.025 میلیلیتر ایزوپروپیل دریافت کرده بودند، گزارش نشده است.
صفحه 60
نقل قول پیشنهادی: "ایزوپروپیل الکل." شورای تحقیقات ملی. 1984. محدودیت های قرار گرفتن در معرض اضطراری و مداوم برای آلاینده های منتخب هوا: جلد 2. واشنگتن، دی سی: انتشارات آکادمی ملی. doi: 10.17226/690.×
صرفه جویی
لغو کنید
الکل یک بار در هفته برای 20-40 هفته. با این حال، در موش هایی که در 40 هفته قربانی شدند، اثرات قرار گرفتن در معرض مادام العمر ارزیابی نشد. هیچ تومور پوستی (NIOSH، 1976) در گروهی از 30 موش Rockland که دو بار در هفته به مدت یک سال از پوست ایزوپروپیل الکل استفاده می کردند، شناسایی نشد. به دلیل محدودیت های روش شناختی در مطالعات قبلی، نتیجه گیری در مورد سرطان زایی ایزوپروپیل الکل دشوار است (IARC، 1977).
لمن و همکاران (1945) گزارش داد که رشد، عملکرد تولیدمثلی، و رشد جنینی و پس از تولد موشها تحت تأثیر قرار نگرفت، به جز برخی از تأخیر در رشد در اوایل زندگی فرزندان نسل اول، زمانی که به والدین و دو نسل متوالی از موشها به طور مداوم ایزوپروپیل الکل داده شد. آب آشامیدنی به ترتیب 1.5، 1.4 و 1.3 گرم بر کیلوگرم در روز بود.
کنترل حلال ایزوپروپیل الکل در سنجش جهش زایی Fusarium moniliforme زمانی که در روش زیست سنجی جهش معکوس S. typhimurium با سویه های TA 98 و TA 100 آزمایش شد، منفی بود (Bjeldanes and Thomson, 1979).
فارماکوکینتیک
پس از مصرف خوراکی 0.1-20 گرم ایزوپروپیل الکل، هیچ کدام از آنها در ادرار داوطلبان در طول 48 ساعت بعدی دفع نشد و اسید فرمیک مشاهده نشد (کمال، 1927).
ایزوپروپیل الکل از تمام بخش های دستگاه گوارش جذب می شود، بیشترین سرعت در روده کوچک و کمترین سرعت در معده. وکس و همکاران (1949) گزارش داد که جذب از حلقه های سگ جدا شده روده و معده 99٪ در پایان 2 ساعت کامل شد، 82٪ در طول 30 دقیقه اول جذب شد. تزریق داخل وریدی اتیل الکل (سی سی/کیلوگرم 8/0) به طور قابل توجهی باعث کاهش جذب ایزوپروپیل الکل از دستگاه گوارش شد.
قبل از سال 1940، سمیت ایزوپروپیل الکل با متیل الکل مقایسه شد، که در آن اثر طولانی و تجمعی به نرخ پایین متابولیسم و دفع نسبت داده شد. اما بیشتر دادهها اکنون به دفع نسبتاً سریع الکل ایزوپروپیل اشاره میکنند که در عرض 24 ساعت پس از تجویز از جریان خون سگها حذف میشود.
حذف ایزوپروپیل الکل در موش ها با مصرف همزمان اتیل الکل یا 1-پروپانول کاهش می یابد، اما نه متیل الکل یا بوتیل الکل سوم. این نتایج نشان می دهد که ایزوپروپیل الکل توسط الکل دهیدروژناز اکسید می شود (آبشاگن و ریتبروک، 1970).
تعیین ایزوپروپیل الکل خون و متابولیت آن، استون، در طول و پس از یک قرار گرفتن در معرض 4 ساعته (غلظت، 500-8000 ppm) در موشهای Sprague-Dawley انجام شد. مقادیر استون و ایزوپروپیل الکل مستقیماً با غلظت هوای الکل استنشاق شده مرتبط بود. افزایش زمان قرار گرفتن در معرض تا 8 ساعت به طور قابل توجهی باعث افزایش میزان استون خون شد که حتی 20 ساعت پس از قرار گرفتن در معرض آن قابل تعیین بود. این یافته ها نشان دهنده تبدیل آهسته این الکل به استون است که می تواند به عنوان یک شاخص بیوشیمیایی قرار گرفتن در معرض استفاده شود، اما یک نشانه غیر اختصاصی است.
n و ممکن است توسط ترکیبات دیگر تولید شود (لاهام و همکاران، 1980).
قرار گرفتن موش های صحرایی نر در معرض بخار ایزوپروپیل الکل با 12.3 مول در لیتر (300 پی پی ام) به مدت 6 ساعت در روز، 5 روز در هفته، به مدت 5 تا 21 هفته با اتیل همزمان
صفحه 61
نقل قول پیشنهادی: "ایزوپروپیل الکل." شورای تحقیقات ملی. 1984. محدودیت های قرار گرفتن در معرض اضطراری و مداوم برای آلاینده های منتخب هوا: جلد 2. واشنگتن، دی سی: انتشارات آکادمی ملی. doi: 10.17226/690.×
صرفه جویی
لغو کنید
تجویز الکل در آب آشامیدنی (5٪ V/V) باعث افزایش قابل توجهی در حذف ایزوپروپیل الکل می شود که با تعیین ایزوپروپیل الکل و استون خون ارزیابی می شود (Savolainen و همکاران، 1979). این مطالعه تولید استون از ایزوپروپیل الکل را تایید کرد. جنبه جدید این مطالعه متابولیسم سریعتر استون ناشی از اتیل الکل است. این اثر ممکن است به اثرات هم افزایی اتیل الکل و ایزوپروپیل الکل بر هیدروژن زدایی آلدئید و کتون نسبت داده شود. مطالعات نوروشیمیایی کاهش فعالیت سوپراکسید دیسموتاز و آزوردوکتاز را در هموژن مخچه در پایان مواجهه نشان داد، در حالی که افزایش تخریب پروتئین در سلول های گلیال جدا شده از موش های تغذیه شده با الکل اتیلیک مشاهده شد. تجزیه و تحلیل ترکیب لیپیدی آکسون نخاع افزایش محتوای کلسترول را در رابطه با فسفر لیپیدی در حیواناتی که در معرض الکل ایزوپروپیل یا ترکیبی از ایزوپروپیل و اتیل الکل قرار داشتند، نشان داد. آزمایشات رفتاری خود به خودی اثرات جزئی بر واکنش پذیری را از هفته دهم به بعد با قرار گرفتن در معرض ایزوپروپیل الکل نشان داد. قرار گرفتن همزمان در معرض بخار ایزوپروپیل الکل و الکل اتیلیک افزایش تحریک پذیری را لغو کرد. ساولاینن و همکاران به این نتیجه رسیدند که بخار ایزوپروپیل الکل باعث تغییرات متابولیکی و عملکردی قابلتوجهی در موشها در دوزهای نسبتاً پایین (ppm 300) میشود.
اثر هم افزایی دیگر افزایش سمیت تتراکلرید کربن ناشی از پیش تیمار با ایزوپروپیل الکل بوده است (Plaa and Traiger, 1973; Traiger and Plaa, 1973; Traiger and Plaa, 1974). غلظت ایزوپروپیل الکل در بزاق موش 15 و 60 دقیقه پس از قرار گرفتن در معرض، متناسب با غلظت قرار گرفتن در معرض و مدت زمان قرار گرفتن در معرض بود و ارتباط نزدیکی با غلظت خون داشت (تومیتا، 1980).
الکل دهیدروژناز کبد آنزیم اصلی درگیر در اکسیداسیون ایزوپروپیل الکل است. استون تولید شده از اثر آنزیم روی ایزوپروپیل الکل از بدن انسان در هوا و ادرار منقضی شده دفع می شود (زاخاری و همکاران، 1977).
میکروزوم های کبد موش قادر به اکسید کردن الکل های شاخه دار هستند و رادیکال های هیدروکسیل تولید شده از انتقال الکترون میکروزومی ممکن است در اکسیداسیون ایزوپروپیل الکل نقش داشته باشند (Cederbaum et al., 1981).
محدودیت های قرار گرفتن در معرض استنشاق
استانداردهای بهداشتی OSHA برای قرار گرفتن در معرض آلایندههای هوا مستلزم آن است که قرار گرفتن کارمند در معرض الکل ایزوپروپیل از 8 ساعت TWA 400 ppm در فضای کاری در هر شیفت 8 ساعته در هفته کاری 40 ساعته تجاوز نکند (OSHA، 1982). سقف 800 ppm در طول زمان نمونه برداری 15 دقیقه تعیین شد (NIOSH، 1976). تخمین زده می شود که 141000 کارمند ممکن است به طور شغلی در معرض الکل ایزوپروپیل در ایالات متحده باشند (NIOSH، 1976).
کنفرانس آمریکایی بهداشت متخصصان صنعتی دولتی، مقدار ppm 400 را به عنوان TLV برای ایزوپروپیل الکل تعیین کرد. همانطور که در بالا توضیح داده شد، این TLV است که در حال حاضر در ایالات متحده توصیه می شود (کنفرانس آمریکایی بهداشت متخصصان صنعتی دولتی، 1980، 1983). غلظت مجاز ایزوپروپیل الکل توسط انجمن بهداشت صنعتی ژاپن در سال 1966 در ppm 400 تعیین شد (انجمن بهداشت صنعتی ژاپن، 1971). در
صفحه 62
نقل قول پیشنهادی: "ایزوپروپیل الکل." شورای تحقیقات ملی. 1984. محدودیت های قرار گرفتن در معرض اضطراری و مداوم برای آلاینده های منتخب هوا: جلد 2. واشنگتن، دی سی: انتشارات آکادمی ملی. doi: 10.17226/690.×
صرفه جویی
لغو کنید
U.S.S.R.، حداکثر غلظت مجاز ایزوپروپیل الکل در یک دوز واحد یا به طور متوسط روزانه 0.6 میلی گرم بر متر مکعب است (گزارش های فردی وزارت بهداشت عمومی ایالات متحده، 1971).
آکادمی های ملی علوم، مهندسی و پزشکی. 1984. محدودیت های قرار گرفتن در معرض اضطراری و مداوم برای آلاینده های منتخب هوا: جلد 2. واشنگتن، دی سی: انتشارات آکادمی ملی. https://doi.org/10.17226/690.
منبع
https://nap.nationalacademies.org/read/690/chapter/12#61